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為嘉和生物醫(yī)藥有限公司提供醫(yī)學(xué)翻譯-中翻英

       嘉和生物藥業(yè)有限公司成立于2007年12月，是一家實(shí)力雄厚、由研發(fā)驅(qū)動(dòng)的創(chuàng)新型生物制藥公司。公司致力于向未能被滿足治療需求的患者提供可及藥物。目前，嘉和生物擁有15個(gè)在研產(chǎn)品，其中12個(gè)產(chǎn)品已經(jīng)進(jìn)入臨床開發(fā)階段。公司管線產(chǎn)品主要布局在腫瘤和其他重大疾病領(lǐng)域，并已在抗體藥物研究、開發(fā)和制造方面建立了一系列成熟的技術(shù)平臺(tái)，以服務(wù)于中國(guó)和全球患者。公司的管理團(tuán)隊(duì)在輝瑞、默克、安進(jìn)和艾伯維等全球生物制藥公司擁有超過20年的行業(yè)經(jīng)驗(yàn)。公司在其領(lǐng)導(dǎo)下建立了高度一體化的研發(fā)團(tuán)隊(duì)。嘉和生物在中國(guó)設(shè)立了三大辦事處及產(chǎn)業(yè)基地─上海張江、云南玉溪和北京辦公室，并在美國(guó)南舊金山市創(chuàng)立了實(shí)驗(yàn)室，公司目前擁有400多名員工，其中80%為科研人員。

       嘉和生物藥業(yè)，一家專注于開發(fā)和商業(yè)化腫瘤和自身免疫治療并處于準(zhǔn)商業(yè)化的生物制藥公司，欣然宣布其PD-1單抗Geptanolimab（研發(fā)代號(hào)：GB226）注射液于上市申請(qǐng)（“NDA”）獲中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局（“NMPA”）受理后七天，于7月28日被納入優(yōu)先審評(píng)名單。Geptanolimab首個(gè)申請(qǐng)上市的適應(yīng)癥為治療復(fù)發(fā)或難治性外周T細(xì)胞淋巴瘤（“PTCL”），是目前首個(gè)在中國(guó)境內(nèi)乃至全球申請(qǐng)這一適應(yīng)癥的PD-1單抗。

       主要翻譯內(nèi)容包括醫(yī)學(xué)翻譯-中翻英。

       日期：2020年6月2日